Metformin Teva 500 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metformin teva 500 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 500 mg - metforminhydroklorid 500 mg aktiv substans - metformin

Metformin Teva 850 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metformin teva 850 mg filmdragerad tablett

teva sweden ab - metforminhydroklorid - filmdragerad tablett - 850 mg - metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans - metformin

Coverex 2 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

coverex 2 mg tablett

egis pharmaceuticals uk ltd - perindopril-tert-butylamin - tablett - 2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; perindopril-tert-butylamin 2 mg aktiv substans - perindopril

Coverex 4 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

coverex 4 mg tablett

egis pharmaceuticals uk ltd - perindopril-tert-butylamin - tablett - 4 mg - perindopril-tert-butylamin 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - perindopril

Airexar Spiromax Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

airexar spiromax

teva b.v. - salmeterol, flutikasonpropionat - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - airexar spiromax är indicerat för användning endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmaairexar spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. kronisk obstruktiv lungsjukdom (kol)airexar spiromax är indicerat för symtomatisk behandling av patienter med kol med fev1.

Possia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - possia, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för prevention av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter med akut kranskärlssjukdom (instabil angina, icke-st-elevation myocardial infarkt [nstemi] eller st-elevation (hjärtinfarkt [stemi]); inklusive patienter hanteras medicinskt, och de som hanteras med perkutan koronar intervention (pci) eller koronar by-pass ympning (cabg).

Rituzena (previously Tuxella) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiska medel - rituzena är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi är indicerat för behandling av patienter med stadium iii-iv follikulära lymfom som är resistenta mot cellgifter eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. rituzena är indicerat för behandling av patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (kll)rituzena i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituzenaor patienter med refraktära mot tidigare rituzena plus kemoterapi. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission hos vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa).

Alcartis 10 mg Munsönderfallande tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcartis 10 mg munsönderfallande tablett

egis pharmaceuticals plc - aripiprazol (vattenfri) - munsönderfallande tablett - 10 mg - aripiprazol (vattenfri) 10 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; fruktos hjälpämne

Alcartis 15 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcartis 15 mg tablett

egis pharmaceuticals plc - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 15 mg - aripiprazol (vattenfri) 15 mg aktiv substans

Alcartis 30 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alcartis 30 mg tablett

egis pharmaceuticals plc - aripiprazol (vattenfri) - tablett - 30 mg - aripiprazol (vattenfri) 30 mg aktiv substans